治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌(SCLC)患者

用于治疗不适合手术的、转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者。

用于治疗不适合手术的、转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者。

目前唯一一款联合化疗用于小细胞肺癌一线治疗的药物

用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年人，该成年人具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变，包括D842V突变。

HER2酪氨酸激酶的可口服的高选择性抑制剂。本品联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗乳腺癌效果明显。

批准AYVAKIT ™(阿伐普利尼,avapritinib)用于治疗患有无法切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年患者。

不可切除或已经转移的BRAF V600E基因突变型黑色素瘤，不适用于BRAF野生型黑色素瘤。 　　

ROS1阳性NSCLC、NTRK基因融合阳性实体瘤

用于治疗无法手术切除或已经出现转移且对其它药物无应答的晚期黑色素瘤患者。晚期（转移性）鳞状非小细胞肺癌患

转移性结直肠癌 贝伐珠单抗联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。 晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。

适用于早期HER2成人患者的延长辅助治疗过度扩增乳腺癌，与曲妥珠单抗相互协同治疗。

用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌患者的药物。

用于治疗无法手术切除或已经出现转移且对其它药物无应答的晚期黑色素瘤患者。晚期（转移性）鳞状非小细胞肺癌患者，

适应症： 1、帕尼单抗Panitumumab是一种表皮生长因子受体拮抗剂适用于单药治疗用或氟嘧啶，奥沙利铂，和伊立替康化疗方案后疾病进展的转移结肠癌。批准是根据无进展生存；没有资料证实用Panitumumab改善疾病相关症状或增加生存。2、转移结肠癌试验的回顾性子组分析对在密码子12或13内有KRAS突变肿瘤患者未曾显示治疗效益，有这些突变结肠直肠癌的治疗不建议使用帕尼单抗。 用法用量： 1、每14天给予6 mg/kg，60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)。2、输

在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅助治疗疾病未进展但存在高危因素的患者。

1）晚期激素受体阳性，HER2阴性乳腺癌（晚期HR + BC）；（2）晚期神经内分泌肿瘤（NET）；（3）晚期肾细胞癌（RCC）；（4）结节性硬化症肾血管平滑肌脂肪瘤（TSC）；（5）结节性硬化症 (TSC)室管膜下巨细胞星形细胞瘤（(SEGA）

用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌。

主要用以治疗晚期乳腺癌或转移性乳腺癌，一般会与其他药物联合用药，以发挥最大的治疗效果。

联合赫赛汀®（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。

与来曲唑联合，治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌。

适用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴liu

150mg*7片4800元

250mg/10粒,2000左右

80mg*30、40mg*30

4500

400mg:20ml 8208元

每月32,800美元(30天100mg)，每年393600美元(约270多万人民币)

用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情未进展的三期非小细胞肺癌。

487元（12mg/粒);423.6元（10mg/粒);357元（8mg/粒)

暂无

487元（12mg/粒);423.6元（10mg/粒);357元（8mg/粒)

本品单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子（EGF）受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。

规格：4mg*10s*3板*10盒